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乌药

为梅科植物乌药Lindera aggregata(Sims)Kos-term.的干燥块根。

别名

天台乌药,旁其,矮樟根,鳑魮,矮樟

拉丁名称

Linderae radix

药性

药用部位

块根

药味

功效类别

理气药

归经

膀胱经,脾经,肾经,肺经

主要产区

湖南,江西

功效主治

功效

行气止痛,温肾散寒。

主治

用于寒凝气滞,胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿尿频,疝气疼痛,经寒腹痛。

用法用量

6~10g。

采收加工

炮制方法

1.乌药《普济方》:“去土;”“捣碎。”《本草品汇精要》:“去木锉碎用。”《炮炙大法》:“洗净切。”《本草原始》:“乌药极硬难切,须水渍一二日,滤出,晒干时,切。”现行,取原药材,除去杂质,大小个分开,浸泡至六七成透时,取出,润透,切薄片,干燥。

2.炒乌药《博济方》:“炒令黄色。”《圣济总录》:“微炒。”《普济方》:“去心,炒黄。”《本草述》:“去皮心略炒。”现行,取净乌药片,置锅内,用文火炒至深黄色,取出放凉。

3.酒乌药《普济方》:“捣碎,用酒浸一宿。”《奇效良方》:“细锉,酒浸一宿。”《本草通玄》:“酒浸一宿,炒用。”现行,取乌药片,加黄酒喷洒拌匀,闷润至洒被吸尽,置锅内,用文火加热,炒至微干,取出放凉。乌药每100kg,用黄酒10kg。

4.醋乌药《卫生家宝产科备要》:“用醋炒黄色。”《本草蒙筌》:“醋浸炙。”《外科大成》:“醋磨。”现行,取乌药片,加醋拌匀略闷,置锅内,用文火加热,炒至微干,取出放凉。乌药每100kg,用醋10kg。

5.盐乌药:取净乌药片,加盐水拌匀,闷润,置锅内用文火炒至微黄色取出,放凉。乌药每100kg,用盐2kg。

6.乌药炭《圣济总录》:“炭火烧存性。”现行,取净乌药片,置锅内,用武火加热,炒至表面焦黑色,内焦褐色,喷洒清水灭尽火星,取出,晾干,凉透。

贮藏方法

置阴凉干燥处,防蛀。

药方选录

1. 治疗胀满痞塞,七情忧思所致:天台乌药、香附、沉香、砂仁、橘红、半夏,为末。每服二钱,灯心汤调。(《赤水玄珠》乌药顺气散)

2. 治疗泻血,血痢:乌药不以多少,炭火烧存性,捣罗为末,陈粟米饭和丸,如梧桐子大。每服三十丸,米饮下。(《圣济总录》乌金丸)

药物配伍

1.乌药配伍沉香:乌药温肾散寒、行气止痛;沉香醒脾开胃、祛湿化浊、行气止痛。二药合用,走气分、达下焦,有醒脾散寒、行气止痛之功效,用于治疗肝郁脾虚之胸闷、腹胀、气短、乏力、呕吐等症。

2.乌药配伍当归:乌药辛开温通,行气解郁、散寒止痛,偏走气分;当归辛散温运,养血活血、调经止痛,偏走血分。二者伍用,共奏行气活血、散寒温经止痛之功效,用于治疗寒凝气滞血淤之痛经、产后腹痛以及寒疝等症。

3.乌药配伍木香:乌药行气止痛散寒,长于温散下焦寒湿;木香行气止痛,功擅行脾胃气滞。两药相须为用,其散寒、行气、止痛之功效更著,用于治疗寒凝气滞所致之脘腹胀痛以及胃肠神经官能症属气滞不通者。

4.乌药配伍薤白:乌药行气止痛散寒;薤白通阳散结行气。二者伍用,有行气通阳、止痛散寒之功效,用于治疗阴寒痰浊凝滞所致之胸痹而症见胸闷、疼痛者。

5.乌药配伍益智仁:乌药温肾散寒;益智仁补肾缩尿。二者伍用,有温补肾阳、散寒缩尿之功效,用于治疗肾阳虚衰之尿频、遗尿等。

药典标准

《中国药典》2015年版一部

本品为梅科植物乌药Lindera aggregata(Sims)Kos-term.的干燥块根。全年均可采挖,除去细根,洗净,趁鲜切片,晒干,或直接晒干。

【性状】 本品多呈纺锤状,略弯曲,有的中部收缩成连珠状,长6~15cm,直径1~3cm。表面黄棕色或黄褐色,有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0.2~2mm,切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见年轮环纹,中心颜色较深。气香,味微苦、辛,有清凉感。

质老、不呈纺锤状的直根,不可供药用。

【鉴别】 (1)本品粉末黄白色。淀粉粒甚多,单粒类球形、长圆形或卵圆形,直径4~39μm,脐点叉状、人字状或裂缝状;复粒由2~4分粒组成。木纤维淡黄色,多成束,直径20~30μm,壁厚约5μm,有单纹孔,胞腔含淀粉粒。韧皮纤维近无色,长梭形,多单个散在,直径15~17μm,壁极厚,孔沟不明显。具缘纹孔导管直径约至68μm,具缘纹孔排列紧密。木射线细胞壁稍增厚,纹孔较密。油细胞长圆形,含棕色分泌物。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)30ml,放置30分钟,超声处理(保持水温低于30℃)10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌药对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取乌药醚内酯对照品,用乙酸乙酯溶解,制成每1ml含0.75mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,汲取供试品溶液4μl、对照药材溶液4μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯(15:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 水分 不得过11.0%(通则0832第四法)。

总灰分 不得过4.0%(通则2302)。

酸不溶性灰分 不得过2.0%(通则2302)。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于12.0%。

【含量测定】 乌药醚内酯 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基桂烷键合桂胶为填充剂;以乙腈-水(56:44)为流动相;检测波长为235nm。理论板数按乌药醚内酯峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取乌药醚内酯对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇勾,即得(每1ml中含乌药醚内酯40Mg)。

供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,提取4小时,提取液挥干,残渣用甲醇分次溶解.转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇勻,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密汲取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含乌药醚内酯(C15H16O4)不得少于0.030%。

去甲异波尔定 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为280nm。理论板数按去甲异波尔定峰计算应不低于5000。

时间(分钟)                   流动相A(%)                      流动相B(%)

0~13                               10→22                              90→78

13~22                                 22                                      78

对照品溶液的制备 取去甲异波尔定对照品适量,精密称定,加甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,加热回流并保持微沸1小时,放冷,再称定重量,用甲醇-盐酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密汲取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含去甲异波尔定(C18H19NO4)不得少于0.40%。

饮片

【炮制】 未切片者,除去细根,大小分开,浸透,切薄片,干燥。

本品呈类圆形的薄片。外表皮黄棕色或黄褐色。切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见年轮环纹。质脆。气香,味微苦、辛,有清凉感。

【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。

【性味与归经】 辛,温。归肺、脾、肾、膀胱经。

【功能与主治】 行气止痛,温肾散寒。用于寒凝气滞,胸腹胀痛,气逆喘急,膀胱虚冷,遗尿尿频,疝气疼痛,经寒腹痛。

【用法与用量】 6~10g。

【贮藏】 置阴凉干燥处,防蛀。

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